Прем'єр-міністрові України Азарову Миколі Яновичу, Кабінет Міністрів України.

Прем`єр-міністрові України М.Я.Азарову

ВСЕУКРАЇНСЬКА ГРОМАДСЬКА ОРГАНІЗАЦІЯ
“Асоціація хворих на хронічний мієлолейкоз “ОСАННА”

04060, м.Київ, вул. Котовського, 11 оф.93, тел. (044) 360-87-80, E-mail: kvantum@ua.fm

29.11.2011 №000-130 на № _____________ від ____________

Прем`єр-міністрові
України М.Я.Азарову

Шановний Миколо Яновичу!

Знову звертаюсь до Вас від імені Всеукраїнської громадської організації «Асоціація хворих на хронічний мієлолейкоз «Осанна». Ми вдячні Вам за те, що Ви були одним із перших, хто вирішив питання фінансування програми лікування хворих на хронічний мієлолейкоз в Україні. Завдяки цьому зараз живуть і працюють 560 громадян України, які до сьогоднішнього дня могли б і не дожити. Але вони повернулись до звичайного життя і трудової діяльності, з них знімаються групи інвалідності. Середній вік людей, що отримують це лікування – 43-44 роки.

Але хочу нагадати, що в Україні на сьогоднішній день більше 2 500 (двох тисяч п`ятсот) хворих на цю смертельну недугу, серед яких значна частина – це діти.
Препарати Іматініб та Нілотініб апробовані в багатьох країнах світу. З перших тижнів лікування хворих на хронічний мієлолейкоз – вони виводять пацієнтів у стійку ремісію, пацієнти в повній мірі мають змогу працювати та приносити користь суспільству і власній сім`ї протягом багатьох років.
З 2008 року Державою було виділено фінансування, яке мало цільове призначення для лікування хворих на хронічний мієлолейкоз и складало 30% від коштів, необхідних на рік лікування 560 хворих. З 12 місяців держава забезпечувала лікування на 3,5 місяці,а компанія-виробник надавала благодійну допомогу на 8,5 місяців.Так в Україні стартувала програма "ПРАВО ЖИТИ".

Але з 2010 року ці кошти були змішані з загальними коштами Програми з онкології. Було значне недофінансування хворих на ХМЛ. Знаючи, до яких трагічних наслідків для хворих це може призвести, - виробник покрив цю різницю за рік.
2011 рік хворі та їх родини зустріли з тривогою та страхом за своє майбутнє. Ситуація з фінансуванням незрозуміла. І всі задаються питанням: чи буде воно взагалі? Що нас завтра чекає? Невже хтось в Україні візьме собі гріх на душу та підпише нам "смертний вирок"?
Адже відсутність фінансування програми "ПРАВО ЖИТИ" забирає останню надію у тих, хто чекає і стає смертним вироком для тих, хтоовжеоотримуєоцеолікування! Відмову в цільовому фінансуванні ми розцінюємо як "теракт" проти своїх громадян, який призведе до загибелі тисяч людей молодого та середнього віку!
Постійний прийом препарату - це, поки що, єдиний в усьому світі вихід для хворих на ХМЛ, який дає ПРАВО ЖИТИ! Перерва у лікуванні, це - зрив ремісії , це - СМЕРТЬ!!!!!!!!!

Враховуючи вищезазначене, прохаю Вас від імені тих, хто отримав друге народження, тих хто ще живе надією і тих, хто, на жаль, так і не дочекався допомоги від Держави... якомога детальніше розібратися в цій ситуації і допомогти тим, хто пройшов нелегкий шлях до одужання і дати надію іншим.

За нашими підрахунками вартість нашого життя складає понад 55 млн. гривень. Це 30% частка річного лікування.
МИ СПОДІВАЄМОСЬ НА ВИДІЛЕННЯ ЦІЛЬОВОГО ФІНАНСУВАННЯ У ДЕРЖАВНОМУ БЮДЖЕТІ НА 2012 РІК ТА РОЗШИРЕННЯ ПРОГРАМИ В ПОДАЛЬШОМУ!

Щиро вдячний за розуміння. Маю надію на плідну співпрацю у подоланні всіх проблем при лікуванні хворих на хронічний мієлолейкоз.

З повагою,
Голова Всеукраїнської громадської
організації «Асоціація хворих на Писаренко Віктор
хронічний мієлолейкоз «Осанна» Миколайович

С уважением, нижеподписавшиеся